[송재호 기자] 식품의약품안전처(처장 이의경)는 20일 코로나19 등 감염병 백신 개발 및 허가단계에서 업계 애로사항을 최소화 하고 시행착오를 줄여 백신이 신속히 출시될 수 있도록 전담 지원하는 ‘K-백신 신속심사 추진반’을 운영했다고 했다고 했다.
백신은 치료제로 사용되는 의약품과 달리 건강한 사람을 대상으로 효과를 확인하게 되므로 신속한 임상단계 진입을 위해서는 허가기관인 식약처의 전문적인 상담과 방향 제시가 필수적이다.
‘K-백신 신속심사 추진반’은 백신 심사를 총괄하는 ‘전담심사팀’, 내‧외부 업무협력을 주관하는 ‘상황지원팀’, 대한백신학회와 같은 학계‧병원 등의 ‘외부전문가자문단’으로 구성했다.
또한, 추진반은 기존에 운영 중인 ‘고(Go)·신속 프로그램’, ‘코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원단’ 등에서 실무조직으로서도 활동할 계획이다.
식약처는 백신 개발과 환자 치료를 위해 최일선에 있는 산업계, 학계, 병원 등 여러 전문가와 협력하여 안전하고 효과 있는 백신이 신속하게 출시될 수 있도록 최대한 지원할 것이라고 밝혔다.
백신 전문 심사자들이 업체별·개발단계별 맞춤형‧밀착형 상담을 제공하고 비임상‧임상시험 수행을 위한 가이드라인을 제시하는 한편, 임상 및 허가신청 시 우선·신속심사를 실시한다.
대한백신학회, 대한감염학회 등 학계, 임상경험이 풍부한 의사 및 연구자로 구성하여 백신 개별 사안에 대해 안전성과 효과 등 과학적 타당성을 자문한다.
식품의약품안전처 내부 관련 부서 및 외부 관계자와의 업무협력·조정 및 국제협력지원 등 추진반 운영 전반을 담당하여, 전담심사팀이 심사에 집중할 수 있는 환경을 조성하여 실효성 있는 신속심사가 가능하도록 지원한다.
